13
Mayدور الهيئة في دعم المصانع المحلية للأجهزة والمستلزمات الطبية
عن بعد
اهم المحاور:
متطلبات الحصول على الإذن بالتسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية.
نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية وفقًا للمواصفة القياسية (ISO 13485:2016).
مقدمة إلى منظومة التشريعية والرقابية للأجهزة والمستلزمات الطبية.
المبادئ الأساسية للسلامة والأداء للأجهزة والمستلزمات الطبية.
متطلبات ترخيص مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية.
دور المواصفات القياسية في دعم صناعة الأجهزة الطبية.
| From Date |
 13-05-2026
 10:00:00 am
|
| To Date |
13-05-2026
12:30:00 pm
|
| Workshop Type |
Public
|
| Presenting Language |
Arabic
|
