السحب والاستدعاء

تنشر الهيئة العامة للغذاء والدواء إجراءات الاستدعاء في قاعدة بيانات قابلة للبحث لضمان وصول الجمهور إلى المعلومات حول المنتجات العلاجية التي تم استدعائها من السوق المحلية. إجراء الاستدعاء هو المصطلح المستخدم لوصف إجراء تم اتخاذه لحل مشكلة في منتج قيد الاستخدام حاليًا أو متاح للاستخدام بسبب أوجه قصور في جودته أو سلامته أو فعاليته. قد يتم استدعاء منتج أو دفعات محددة ، أو اتخاذ إجراء تصحيحي وتوزيعه مرة أخرى ، أو إعطاء تعليمات استخدام خاصة ، أو التحذير من مخاطر معينة دون سحب المنتج.

*لا تتوقف عن استخدام المنتج ما لم يذكر التنبيه ذلك ، ليس كل تنبيه وارد ضمن قاعدة البيانات يلزم إيقاف الاستخدام. إذا كنت قلقًا بشأن صحتك أو إذا تعرضت لعرض جانبي نتيجة لاستخدام أحد المنتجات العلاجية ، فيرجى طلب المشورة من الشخص المختص أو طبيبك المعالج.
*يمكنك التقدم ببلاغ مباشر عبر قنوات الابلاغ المتاحة من الهيئة العامة للغذاء والدواء (مركز الاتصال الموحد 19999- بوابة الإبلاغ عن الاعراض الجانبية و الجودة "تيقظ" )

للاطلاع على عمليات الاستدعاء المنشورة قبل عام 2023 ، اضغط هنا .

اسم المستحضر	نوع المستحضر	اجراء الاستدعاء	مستوى الاستدعاء	التاريخ
MYCOSAT 100,000IU\ML ORAL SUSP	Medicine Product	Recall	Retail level	2023-05-24
Vectibix 20mg/ml conc. solution for infusion	Medicine Product	Recall	Hospital level	2023-05-08
Veta Zinc 30MG Tablet	Medicine Product	Recall	Retail level	2023-05-04
MOXICLAV 1 gm Film Coted Tablet	Medicine Product	Recall	Retail level	2023-04-20
MESPORIN	Medicine Product	Recall	Hospital level	2023-05-16
K Chloride-Life Tablets	Medicine Product	Recall	Retail level	2023-07-24
Haemocomplettan P 20mg/ml	Medicine Product	Recall	Hospital level	2023-06-15
ENDOMETRIN 100 mg Vaginal tablet	Medicine Product	Recall	Retail level	2023-06-06