تجاوز إلى المحتوى الرئيسي
لمزيد من المعلومات الرجاء زيارة موقع المركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية الرجاء الضغط هنا​
العنوان التاريخ ملف التحميل
(WU189), NCMDR Weekly Update 2018-02-27
(SG-1802-06-H) Urgent Recall of Mac Pin Non-Cannulated Screw Manufactured by Amendia, Inc (is now Spinal Elements, Inc.) 2018-02-27
(WU188), NCMDR Weekly Update 2018-02-20
(WU187), NCMDR Weekly Update 2018-02-14
(SG-1802-04-H) Urgent Recall of (Mesh Products) Restorelle DirectFix Manufactured by Coloplast 2018-02-08
(SG-1802-05-H) Urgent Recall of (Mesh Products) Uphold LITE with Capio SLIM and Solyx Single Incision Sling System Manufactured by Boston Scientific 2018-02-08
(WU186), NCMDR Weekly Update 2018-02-06
(SG-1802-03-H) Urgent FSN of LIFEPAK 20e Defibrillator Manufactured by Physio-Control 2018-02-06
(SG-1802-02-H) Field Safety Notice-recall of Various Vital-Port Vascular Access Systems manufactured by Cook Medical 2018-02-04
(WU185), NCMDR Weekly Update 2018-01-30
عرض 551 - 560 من 644