سحب جميع التشغيلات من مستحضر : NOREPIRIN 2 mg/ml Injection
2026-10-12
اصدرت هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) سحب جميع التشغيلات مـن مستحضـــــر: NOREPIRIN 2 mg/ml Injection بناء على القرار رقم 48/SFDA/1274/105 الصادر عن لجنة تسجيل شركات ومصانع المستحضرات الصيدلانية ومنتجاتها، تم تعليق تسجيل مصنع الشركة وسحب جميع مستحضراته، نتيجة لوجود ملاحظات حرجة على المصنع تتعلق بسلامة البيانات، وعمليات التصنيع المعقمة.
على جميع ممارسي الرعاية الصحية إيقاف صرف واستخدام التشغيلة المتأثرة من المستحضر أعلاه، حجز الكميات المتبقية من المخزون واعادتها إلى المورد وفق آلية الارجاع المتبعة لدى المنشأة الصحية.
على المريض:
استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام التشغيلة المذكورة ، أو لأي مخاوف صحية.
اتصل بالشركة المسؤولة عن سحب تشغيلات المستحضر أو الهيئة العامة للغذاء والدواء إذا كان لديك أي أسئلة حول الاسترجاع.
قم بالإبلاغ عن أي آثار جانبية أو خلل جودة متعلقة بهذا المنتج عن طريق نظام تيقظ الالكتروني التابع للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية أو الاتصال على 19999.
التعليقات والاقتراحات
لأي استفسارات أو ملاحظات حول الخدمات الحكومية، يرجى تعبئة المعلومات المطلوبة.