16
Decemberدور وإجراءات الهيئة في تقييم الملف الفني والإكلينيكي للأجهزة والمستلزمات الطبية و ألية الإبلاغ عن أي حوادث او مشاكل من خلال المركز الوطني للبلاغات
عن بعد
اهم المحاور:
- المنظومة الرقابية والتشريعية للأجهزة والمستلزمات الطبية.
- المتطلبات الفنية والاختبارات والمواصفات القياسية للحصول على شهادة الاذن بالتسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية.
- متطلبات الدراسات السريرية للأجهزة والمستلزمات الطبية.
- متطلبات رقابة ما بعد التسويق وألية التواصل مع الهيئة والإبلاغ عن حوادث ومشاكل الأجهزة والمستلزمات الطبية.
From Date |
16-12-2024
10:00:00 am
|
To Date |
16-12-2024
12:00:00 pm
|
The workshop is over