20
Octoberآلية ومتطلبات التفتيش على مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية
المقر الرئيسي (قاعة التدريب) - عن بعد
أهم المحاور :
- متطلبات نظام إدارة الجودة لمصانع الأجهزة الطبية وفقاً للمواصفة القياسية (ISO 13485 :2016).
- آلية ومتطلبات التفتيش على مصانع الأجهزة والمستلزمات الطبية.
- المتطلبات الفنية للمدير الفني ومدير الجودة.
الجمهور المستهدف:
- ممثلو المصانع المحلية للأجهزة والمستلزمات الطبية
| From Date |
 20-10-2025
 9:00:00 am
|
| To Date |
20-10-2025
2:00:00 pm
|
| Workshop Type |
Public
|
| Presenting Language |
Arabic
|
The workshop is over
