تجاوز إلى المحتوى الرئيسي

سحب عدد من التشغيلات من مستحضر Combiwave 250,25 µg/ Pressurised inhalation

2025-10-20

وصف المنتج :

الاسم التجاري

الاسم العلمي

رقم التسجيل

رقم التشغيلة المتأثرة

الشركة الصانعة

Trade Name

Scientific Name

Register Number

Affected batch number

Manufacturer

Combiwave 250,25 µg/ Pressurised inhalation

Fluticasone Propionate, Salmeterol

1202256882

12250193B

12250232A

12250233A

12250332A

12250339A

12240471

12240771

12240772

12241372A

Glenmark Pharmaceuticals Limited-Baddi

سبب السحب :

اصدرت هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA) سحباً لعدد من التشغيلات من مستحضر Combiwave 250,25 µg/ Pressurised inhalation لعدم مطابقة التشغيلات للمواصفات المعتمدة للمستحضر.

التوصيات :

على جميع ممارسي الرعاية الصحية إيقاف صرف واستخدام التشغيلات من المستحضر أعلاه، حجز الكميات المتبقية من المخزون واعادتها إلى المورد وفق آلية الارجاع المتبعة لدى المنشأة الصحية.

على المريض:

  1. استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام التشغيلات المذكورة ، أو لأي مخاوف صحية.
  2. اتصل بالشركة المسؤولة عن سحب تشغيلات المستحضر أو الهيئة العامة للغذاء والدواء إذا كان لديك أي أسئلة حول الاسترجاع.
  3. قم بالإبلاغ عن أي آثار جانبية أو خلل جودة متعلقة بهذا المنتج عن طريق نظام تيقظ الالكتروني التابع للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية أو الاتصال على 19999.


سحب عدد من التشغيلات من مستحضر Combiwave 250,25 µg/ Pressurised inhalation