تجاوز إلى المحتوى الرئيسي

سحب تشغيلات لمستحضرات من إنتاج مصنع PHARMATHEN INTERNATIONAL

2026-01-07

وصف المنتج :

الاسم التجاري

الاسم العلمي

رقم التسجيل

رقم التشغيلة المتأثرة

الشركة الصانعة

Trade Name

Scientific Name

Register Number

Affected batch number

Manufacturer

Ryxidal 25 mg

RISPERIDONE

2103233397

4400435, 4400888,

PHARMATHEN INTERNATIONAL

Ryxidal 37.5 mg

RISPERIDONE

2103233399

4400436, 4401177, 4401795

Ryxidal 50 mg

RISPERIDONE

2103233398

4400437, 4401796, 4401797

Syngro 20 mg

OCTREOTIDE ACETATE

3010222847

4500329, 4401323

Syngro 30 mg

OCTREOTIDE ACETATE

3010222848

4500285

سبب السحب :

أصدرت الهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية (SFDA) قرار سحب لتشغيلات عدد من المستحضرات الصيدلانية من إنتاج مصنع PHARMATHEN INTERNATIONAL، لعدم مطابقة تلك التشغيلات للمواصفات المعتمدة، واتخاذ الشركة قرارا بسحبها من السوق المحلي.

التوصيات :

على جميع ممارسي الرعاية الصحية إيقاف صرف واستخدام التشغيلات للمستحضرات أعلاه، حجز الكميات المتبقية من المخزون واعادتها إلى المورد وفق آلية الارجاع المتبعة لدى المنشأة الصحية.

على المريض:

  1. استشر مقدم الرعاية الصحية الخاص بك قبل التوقف عن استخدام التشغيلات من المستحضرات، أو لأي مخاوف صحية.
  2. اتصل بالشركة المسؤولة عن سحب التشغيلات من المستحضر أو الهيئة العامة للغذاء والدواء إذا كان لديك أي أسئلة حول الاسترجاع.
  3. قم بالإبلاغ عن أي آثار جانبية أو خلل جودة متعلقة بهذا المنتج عن طريق نظام تيقظ الالكتروني التابع للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية أو الاتصال على 19999.


سحب تشغيلات لمستحضرات من إنتاج مصنع PHARMATHEN INTERNATIONAL