وفقاً لنتائج دراسة عشوائية الاختيار، ومضاعفة الستر، ومراقبة بدواء وهمي، تم نشرها في عدد يوليو (تموز) من مجلة غاستروإينتيرولوجي Gastroenterology ، فإن العلاج بمثبطات مضخة البروتون Proton-Pump Inhibitor (PPI) لمدة 8 أسابيع يُحرض عودة الأعراض المتعلقة بالحموضة عند المتطوعين الذين يتمتعون بصحة جيدة بعد توقيف الدواء.

ذكر عدد من الباحثين النشطاء في مجموعة المواطن العامة (Public Citizen) هذا الأسبوع تعرض دواء ( Rosiglitazone ) و المشهور بالاسم التجاري (Avandia) إلى انتقادات جديدة لزيادة خطورة الإصابة بالنوبات القلبية (Heart Attacks) لمستخدميه، كما يمكن أن يتسبب في فشل الكبد والوفاة في بعض المرضى .

أشارت دراسة جديدة إلى أن انخفاض عدد خلايا الدم الحمراء في الدم ، بغض النظر عن الأمراض الأخرى التي قد تكون موجودة ، هو أحد عوامل الخطر في وفاة المسنين. في هذه الدراسة ، وجد أن فقر الدم يشكل خطر إضافي للوفاة خلال فترة المتابعة الدورية.

كما أشارت دراسات سابقة أن انخفاض عد خلايا الدم الحمراء له علاقة بالوفاة. ولكن لم يتضح ما إذا كان هذا ببساطة يرجع إلى الأمراض المزمنة التي ترافق عادة فقر الدم أو فقر الدم نفسها

ومن المتعارف عليه أن من وظائف خلايا الدم الحمراء نقل الأوكسجين من الرئتين إلى أنسجة الجسم.

إلحاقاً لما تم نشره بــخصــوص عــــلاقة أنسلين قـــــــلارجـــين ( Insulin glargine ) المعروف بالاسم التجاري لانتوس ( Lantus ) بزيادة احتمالية خطر حدوث السرطان و حيث أن الهيئة العامة للغذاء و الدواء تتابع عن كثب كافة المستجدات حول هذا الموضوع و ما تم اتخاذة من قرارات وتوصيات من قبل الهيئات الرقابية العالمية و الجمعيات العلمية الأخرى فإن الهيئة تود إيضاح مايلي:

أبلغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية الممارسين الصحيين عن إنهائها التحليل الذي عُمـِل على أدوية مثبطات عامل النخر الورمي (Tumor Necrosis Factor (TNF) blockers ) والتي تم التوصل من خلاله إلى أن هنالك علاقة بين زيادة الخطر بالإصابة بمرض تضخم الغدد اللمفاوية Lymphoma وأمراض السرطان الأخرى جراء استعمال هذه الأدوية للأطفال والمراهقين ، ولابد من إدراج هذه المعلومات ضمن المعلومات التحذيرية لهذه الأدوية.

أعلنت ادارة الغذاء و الدواء الامريكية و المماثلة في سلطتها الهيئة العامة للغذاء و الدواء السعودية و بناءً على تقييم منتج البوتولينيوم توكسين ( Botulinum Toxin ) بوجوب تحديث النشرة الداخلية لكل من من منتج ( Onbtulinumtoxin A ) و المسوق باسم ( Botox/Botox Cosmetic ) ومنتج ( Rimabotulinumtoxin B ) و المسوق باسم ( Myobloc ) وذلك لضمان استمرارية الاستخدام الآمن لهذه الأدوية, وقد قامت إدارة

تقوم إدارة الغذاء والدواء الأميركية المماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية بمراجعة معلومات السلامة الدوائية التي تتعلق بتقارير أعراض جانبية تصيب الكبد لدى المرضى الذين يستخدمون دواء اورليستات ® Orlistat والذي يتم تسويقه تحت الاسم التجاري الزينيكال ® Xenical أو قد يسوق في بعض الدول كدواء لا وصفي تحت اسم اللاي ® Alli

أبلغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية المماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء السعودية الممارسـين الصحيين في وقت مبكر عن المراجعة المستمرة لتقييم السلامة الدوائية لدواء Exjade (Deferasirox) حيث أن البيانات الجديدة تشير إلى أن هنالك عدد أكبر من الآثار الجانبية والوفيات لدى المرضى الذين يستخدمون دواء Exjade (Deferasirox) في المرض الذين فوق سن الستين من العمر والذين يعانون من مرض متلازمة خلل التنسج النقوي (Myelodysplastic Syndrome (MDS) .

وافقت منظمة الأدوية الأوربية،لجنة منتجات الدوائية المستخدمة للإنسان على استخدام دواء اوسيلتامفير (تاميفلو) ليشمل علاج الأطفال الأقل من 6 اشهر خلال تفشي الأنفلونزا وكذلك للوقاية بعد التعرض للأطفال الأقل من عمر سنة واحدة. وفي موازاة ذلك وافقت اللجنة على التعليمات لإعداد المنزل والمستحضرات الصيدلية والتي بناء على توصياتها قاموا بتحديد الجرعات كالأتي 35,40,75 للأطفال الأقل من عمر سنة واحدة. و سيتم تحديث المعلومات عن المنتجات لتنشر قريبا.