شاركت الهيئة العامة للغذاء والدواء ممثلة في نائب الرئيس لشؤون الدواء الدكتور صالح بن عبدالله باوزير في المؤتمر الدولي الثاني لمنظمي الأدوية (12th International Conference of Drug Regulatory Authorities 2006)
والمقام خلال المدة من 3 الى6 ابريل 2006م ، والجدير بالذكر أن الهيئة قدمت ورقة عمل وذلك من قبل مستشار الهيئة الدكتور صالح بن عبدالله السويح الذي ألقاها في المؤتمر أمام جمع من الخبراء في الأدوية ومسئولي الرقابة الدوائية على مستوى العالم.
قام وفد من قطاع الدواء و قطاع تقنية المعلومات في الهيئة العامة للغذاء والدواء بزيارة وكالة مراقبة المستحضرات الصحية والأجهزة الطبية البريطانية وذلك بهدف التعرف على طرق تنظيم مراقبة و تقييم الأدوية وكذالك تدارس الطرق وإمكانيات التعاون بين الهيئة العامة للغذاء والدواء والوكالة البريطانية في مجال مراقبة وتقييم الأدوية من جميع النواحي مثل السياسات والتشريعات والمساندة والتدريب.
تحت رعاية معالي وزير الصحة الدكتور حمد بن عبدالله المانع تنظم اللجنة الطبية بالغرفة التجارية الصناعية بالرياض ممثلة باللجنة الفرعية للمكاتب العلمية لشركات الأدوية ندوة عالمية بعنوان ( أثر اقتصاديات الدواء على نظام الرعاية الصحية ) في يوم الاثنين غرة شهر صفر 1428هـ الموافق 19 من شهر فبراير 2007 م في مدينة الرياض, ويشارك في الندوة متحدثون من داخل المملكة وخارجها حيث من المتوقع أن يحضرها عدد كبير من المهتمين بالمجالين الدوائي والاقتصادي لما تحضى به سوق الأدوية بالمملكة من أهمية كبرى كونها قد تجاوزت حاجز الخمسة مليارات ريال العام الماضي بنسبة نمو 8%
في الآونة الأخيرة طرأ كثير من التغييرات في جدول مواعيد لقاحات الأطفال وذلك بسبب نقص في مخزون اللقاحات أو إدخال نوع جديد من اللقاحات أو لأسباب أخرى. فعلى سبيل المثال في عام 1999م تم تعليق استخدام الجرعة الأولي من لقاح الأطفال ضد فيروس الكبد- ب وذلك بسبب مخاوف من مادة الثيمروزال Thimerosal (وهي مادة حافظة تضاف إلى اللقاح تتحول داخل الجسم إلى ايثيل الزئبقي Ethyl mercury ), ونتيجة لذلك تم تأخير الجرعة الأولى من اللقاح مما أدى إلى تكون مناعة كاملة ضد فيروس الكبد- ب لدى قليل من الأطفال.
أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقتها على تحديث المعلومات الخاصة باستخدام دواء الوارفرين و هو من مجموعة الأدوية المسيلة للدم ( blood-thinning ) , مبينة أن التركيب الجيني للإنسان يؤثر على استجابته للدواء .
هذا التغيير في الاستخدام أعطى الفرصة للعاملين في القطاع الصحي لاستخدام اختبارات جينية لتطوير قدرتهم على تقدير الجرعة الصحيحة و المناسبة لكل مريض. وقد تساعد هذه الاختبارات على استخدام الوارفرين بالشكل الملائم للتقليل من مضاعفات حدوث نزيف بسبب استخدام الدواء.
أسهمت الهيئة العامة للغذاء والدواء في ضبط جودة تصنيع الدواء من خلال قيام قطاع الدواء بالهيئة بإنشاء إدارة تعنى بالتفتيش على مصانع الأدوية و تدريب المفتشين على أسس التصنيع الجيد ( GMP ) وذلك بالقيام بعدة برامج تدريبية متخصصة داخل المملكة و خارجها, تحت إشراف خبراء في تصنيع الدواء بالتعاون مع البنك الدولي, الأمر الذي كان له الأثر الكبير في ضبط جودة الصناعة الدوائية داخل و خارج حدود الوطن من خلال قيام مفتشي الهيئة بإعداد التقارير الفنية و متابعة المصانع في تصحيح ملاحظات المفتشين.
وقعت الهيئة العامة للغذاء والدواء اتفاقية تقييم المطابقة لمنتجات التجميل مع شركتي( Intertek International Limited البريطانية وشركة SGS Société Générale de Surveillance S.A) السويسرية بحيث تتولى هذه الشركات القيام بتقييم ومطابقة منتجات التجميل المعدة للتصدير لسوق المملكة العربية السعودية وفقاً للأنظمة واللوائح والمواصفات والاشتراطات المعتمدة من الهيئة على ان تقوم هذه الشركات باختبار أو تحليل لأي منتج تجميلي في مختبر أو مختبرات معتمدة دولياً، أو يتم تعينها بالاتفاق مع الهيئة.
