التقارير الأسبوعية للمركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية
التقارير الأسبوعية للمركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية
لمزيد من المعلومات الرجاء زيارة موقع المركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية الرجاء الضغط هنا
| العنوان | التاريخ | ملف التحميل |
|---|---|---|
| (SG-1803-07-H) Urgent Safety notice of Fabius devices Manufactured by Draeger Medical Systems Inc | 2018-03-19 |
|
| (SG-1803-08-H)FSNs-Recalls issued by Zimmer need action | 2018-03-19 |
|
| (WU1811), NCMDR Weekly Update | 2018-03-13 |
|
| (WU1810), NCMDR Weekly Update | 2018-03-06 |
|
| (WU189), NCMDR Weekly Update | 2018-02-27 |
|
| (SG-1802-06-H) Urgent Recall of Mac Pin Non-Cannulated Screw Manufactured by Amendia, Inc (is now Spinal Elements, Inc.) | 2018-02-27 |
|
| (WU188), NCMDR Weekly Update | 2018-02-20 |
|
| (WU187), NCMDR Weekly Update | 2018-02-14 |
|
| (SG-1802-04-H) Urgent Recall of (Mesh Products) Restorelle DirectFix Manufactured by Coloplast | 2018-02-08 |
|
| (SG-1802-05-H) Urgent Recall of (Mesh Products) Uphold LITE with Capio SLIM and Solyx Single Incision Sling System Manufactured by Boston Scientific | 2018-02-08 |
|