نتائج البحث

تحتوي على الكلمات

فقط من النوع

استقبال الارساليات المبردة والمجمدة الخاضعة لرقابة الهيئة التعاميم

Rules of documents validation التعاميم

Medical Devices’ Guidance Publications التعاميم

AR application fees and review times. التعاميم

Establishment licensing application fees and review times. التعاميم

Mandatory Application for the Declaration of Conformity (DOC) For Medical device shipments التعاميم

Assuring to unify the information of the AR person in both NCMDR and MDNR التعاميم

مستجدات إجراءات الاذن بالتسويق فيما يخص خروج المملكة المتحدة من الاتحاد الأوروبي - بريكست التعاميم

The Updated timeframe of returned application and payment request for (MDMA). التعاميم

Update of the Implementing Rule on LICENSING OF AUTHORISED REPRESENTATIVES (MDS-IR5) and the Guidance for Medical Device Authorised Representatives (MDS – G3). التعاميم