يعتبر مرض تصلب الشريان الخارجي (المحيطي) أحد أسباب ارتفاع نسبة مخاطر احتشاء عضلة القلب والسكتة والوفاة بأمراض القلب،وتساهم الأدوية المضادة للصفيحات الدموية Antiplatelets في تقليل نسبة حدوث هذه المخاطر. ولا يزال دور الأدوية المضادة لتخثر الدم Anticagulants في إيقاف حدوث مضاعفات لمرضى القلب الذين يعانون من مرض الشريان المحيطي غير واضح.

حذرت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية المستهلكين الأمريكيين من شراء أو أكل ثلاثة أنواع من رز الخميرة الحمراء تم الإعلان عنها وبيعها في مواقع على الانترنت. هذه المنتجات تحتوي على أدوية غير مصرح باستخدامها قد تضر بصحة الإنسان وتم الإعلان عنها كمكملات غذائية لعلاج ارتفاع الكوليستيرول.

أعلنت وكالة تنظيم الأدوية والمنتجات الصحية البريطانية ( MHRA ) والموازية قي عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء بأنه قد تم الإبلاغ عن وقوع أعراض جانبية خطيرة جراء إستخدام المنتجات المحتوية على مادة سم البوتيولين ومنها الوفاة. ويجدر بالذكر أن الـ (بوتوكس) هو الإسم التجاري الوحيد و المسجل لمادة سم البوتيولين في المملكة العربية السعودية.

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية FDA والموازية للهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة عن قيام مصنعي العقارات المستخدمة لعلاج داء السكري من الفئة الثانية (الغير معتمدة على الإنسولين) ألا وهي عقار الروسيجليتازون (أفانديا) و عقار البيوجليتازون (آكتوس) بمراجعة النشرة الوصفية لتلك العقارات لتتضمن التشديد في التحذير من إمكانية وقوع أعراض جانبية على القلب والتي تتضمن حدوث فشل للقلب من جراء استخدام تلك العقارات.

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عن معلومات جديدة وهامة حول احتمالية حدوث أعراض جانبية خطيرة و مهددة لحياة الأطفال الرضع الذين تتناول أمهاتهم عقار الكوديين Codeine الذي يستخدم كمسكن للآلام وكعلاج للسعال. مرفق بهذا التنبيه قائمة تتضمن جميع المستحضرات التي تحتوي على عقار الكوديين والمتوفرة في المملكة العربية السعودية.

أعلنت سلطة سلامة الدواء والأجهزة الطبية النيوزلندية ( medsafe ) عن سحب المستحضر بركسيج ( Prexige ) 200 ملجم و 400 ملجم , والذي يستخدم كمضاد للالتهابات من النوع cox-2 ، وقد جاء ذلك بعد التحذير الذي قامت به شركة نوفارتس للأدوية , المنتجة لدواء بريكسيج ( Prexige ) .

أبلغت مجموعة كونفيدنس (Confidence Inc. ) التجارية المستهلكين والعاملين بالمجال الصحي في الولايات المتحدة أن الشركة قد استدعت احد دفعاتها (تشغيلاتها) من منتج ميتابوسليم (MetaboSlim) [التشغيلة رقم: 3001006، وتاريخ انتهائها: 10/2009م] ، وذلك لاحتوائه على مادة سيبيوترامين (sibutramine) والذي يعتبر دواء مسجل لدى إدارة الدواء والغذاء الامريكية FDA كمستحضر مثبط للشهية وذلك لغرض تخفيف الوزن.

قامت صحة كندا بإخطار المواطنين عن الخطر الجسيم والناجم عن شراء الأدوية التي تباع عن طريق الانترنت، وذلك بعدما نشرت صحيفة British Columbia تقريرا في احدى زواياها بتاريخ الرابع من شهر يوليو عن اتهام سيدة تقوم بشراء الأدوية الوصفية عن طريق الانترنت.

أعلنت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية عن معلومات تتعلق بمأمونية استخدام حقن المحاليل الوريدية (محلول كلوريد الصوديوم NaCl ).

حيث أصدرت شركة بي. براون الطبية استدعاءً لمنتجها من حقن المحاليل الوريدية (محلول كلوريد الصوديومNaCl ) والمنتهية أرقام تشغيلاتها برمز SFR، نظراً لتزايد شكوى العملاء من وجود بعض الشوائب والترسبات في المحلول.

بتاريخ 22 سبتمبر 2007, أعلنت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية عن سحب تشغيلة معينة من مستحضر مياه بيبي بلس قريب Baby's Bliss Gripe water المعروفة محليا بماء غريب من السوق الأمريكي, التشغيلة التي تم سحبها هي ماء غريب بنكهة التفاح برقم V26952 والمنتهية صلاحيتها بشهر أكتوبر 2008, وذلك بسبب وجود تلوث بفطر كريبتوسبوريدوم Cryptosporidium .