ابلغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية US FDA المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء SFDA, في الثامن والعشرون من سبتمبر لعام ٢٠٠٧ م، الممارسين الصحيين والمستهلكين في الولايات المتحدة عزمها إتخاذ إجراءات ضد الشركات المسوقة لأدوية وصفية غير مرخصة تحتوي على مادة هيدروكودون Hydrocodone .

أصدرت صحة كندا Health Canada المماثلة في عملهما للهيئة العامة للغذاء والدواء SFDA ,بتاريخ الرابع من أكتوبر لعام ٢٠٠٧ م، إعلانا مفاده أنها أوقفت بيع مستحضر بريكسيج Prexige والذي يستخدم كمضاد للالتهابات من النوع cox-2 وأنها ستقوم بإلغاء ترخيص تسويق هذا المستحضر في السوق الكندية وذلك لعلاقة المستحضر في حصول آثار جانبية خطيرة على الكبد.

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية US FDA المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء SFDA ,في السادس عشر من أكتوبر لعام ٢٠٠٧ م رسالة موجهة للممارسين الصحيين في الولايات المتحدة لإبلاغهم بأنها استلمت 30 تقرير عن التهاب البنكرياس الحاد لدى المرضى الذين استخدموا دواء اكسيناتايد Exenatide والمسوق باسم بييتا Byetta وذ لك أثناء مرحلة ما بعد التسويق لهذا الدواء .

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية, المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية, بتاريخ التاسع والعشرون من أكتوبر لعام ٢٠٠٧ م، إعلاناً بخصوص ازدياد احتمالية الاجهاض و حدوث تشوهات خلقية للجنين جراء استعمال دواء مايكوفينوليت موفتيل ( Mycophenolate Mofetil ) والمعروف تجارياً بـ سل سيبت ( CellCept ).

قامت منظمة الأدوية الأوروبية المماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة في السادس عشر من نوفمبر، ٢٠٠٧ بالإعلان عن إضافة تحذيرات جديدة في المعلومات الخاصة بوصف دواء سترونتيوم والمسوق باسم بروتيلوس ( Protelos ) لتشمل خطورة حدوث تفاعلات تحسسيه للدواء.

تم مراجعة عدد من التجارب الإكلينيكية والمعنية بدراسة تأثير المغانسيوم على مرض اعتلال نبض القلب المفاجئ من خلال قواعد البيانات التالية Medline في الفترة مابين 1966 إلى 2006 و EMBASE للفترة مابين 1990 إلى 2006.

أبلغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والمماثلة في عملها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالمملكة العاملون بالمجال الصحي في الثاني عشر من ديسمبر ٢٠٠٧ بأن التفاعلات الجلدية الخطيرة أو المميتة (متلازمة ستيفن جونسن Stevens Johnson syndrome أو الضمور الجلدي السام Toxic epidermal necrolysis ) والتي تظهر نتيجة لاستخدام دواء كاربامازيبين Carbamazepine

في السابع من يناير 2008 قامت إدارة الدواء والغذاء الأمريكية والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية بإصدار تحذير حول احتمالية الإصابة الشديدة وأحيانا بضعف في العظام والمفاصل و/أو الم في العضلات لدى المرضى الذين يستخدمون أدوية من مجموعة البسفوسفونات. حيث تستعمل هذه الأدوية على نطاق واسع لمعالجة هشاشة العظام عند النساء في مرحلة ما بعد انقطاع الطمث (سن اليأس).

أبلغت إدارة الغذاء و الدواء الأمريكية، والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء بالسعودية في السادس عشر من شهر يناير من العام 2008م، كل من الممارسين الصحيين والمرضى بمعلومات مهمة حول مأمونية استخدام مستحضر إديتيت داي صوديوم Edetate Disodium .

أصدرت إدارة المنتجات الصحية الاسترالية، والمماثلة في سلطتها للهيئة العامة للغذاء والدواء، مؤخراً نشرة الأعراض الجانبية للأدوية لشهر فبراير من العام 2008 للميلاد. وتضمنت النشرة تحذيرات وتساؤلات حول مخاطر على الكبد تحدث من جراء استخدام عقار التربينافين (Terbinafine) .