Skip to main content

Approval of technical and clinical specifications for medical radioactive materials

electronic system through which requests for approval of technical and clinical specifications for medical radioactive materials for the benefit of medical establishment are received which requested by importer, re-exporter and transporter establishments of these materials, and then approval of technical and clinical specifications is issued, before applying for importing or re-exporting clearance

Service steps

  1. Access the MRMR system through the link (mrmr.sfda.gov.sa)
  2. Create an account in the system according to the type (medical establishment, Importer/exporter establishment or carrier establishment)
  3. Submit an application for approval of technical and clinical specifications for the purpose of importing or re-exporting medical radioactive materials
  4. Submit the required documents
  5. If the requirements are met, a certificate of approval of technical and clinical specifications of medical radioactive materials will be issued.

Conditions

1- Valid Medica Devices Establishment License (MDEL) for importers and exporters of radioactive material. 2- Neccessary licenses to practice activities related to medical radioactive materials for the medical establishment and carrier establishment 3- Submit all the documents required to study the application

Service requirements

Frequently asked questions

  • What are the facilities targeted in the service ?    

        - Importers and exporters establishments
        - Carriers establishments
        - Medical establishmets
        - Medical Radioactive Material producers establishments

  • Is it required to pay a fee to open an account in the  system?

      -  No fees are required to open an account in the  system at the present time

  • Is there an expiration date for approval certificate ?

      -  Yes, the approval is valid for three months from the issuance date.

  • What are the medical radioactive materials that can be requested through the system?

      -  They are the medical radioactive materials licensed to the medical establishments in the practice license only, and in the same quantity and licensed activity.

  • When submitting an import or re-export application through the user, the name of the medical establishment does not appear in the list of beneficiary facilities?

      -  In order to show the name of the beneficiary facility, the medical establishemt shall register in the system, complete all requirements and obtain final approval of the application.

Target audience

Government Sector / Private Sector

Service execution time

6 working hours

Service delivery channels

Digital Platform

Category

Cost

None

Call center

19999

Service guide

User's guide


Has the page content helped you?
Warning Date
    2014-06-26

Saudi Food and Drug Authority warns from using FreeStyle® Blood Glucose strips with FreeStyle® Blood Glucose Meter built into the Omnipod® Insulin management System

2014-06-26

حذرت الهيئة العامة للغذاء والدواء من استخدام أشرطة فحص نسبة السكر في الدم (فري ستايل -  (FreeStyle®مع أجهزة قياس نسبة السكر في الدم طراز "فري ستايل" والمدمج في أجهزة أومنيبود (OmniPod)" – المعروف بنظام إدارة الأنسولين" والمصنعة بواسطة شركة "أبوت ديابيتس كير-   Abbott Diabetes Care Company".

  • To report sector-related issues

  • Call Centre 19999


Other Warnings

Warning Date
    2014-06-24

Saudi Food and Drug Authority warns all consumers against using certain AC/DC power adapters that are used with Breast Pump, manufactured by Playtex Manufacturing Inc

2014-06-24

حذرت الهيئة العامة للغذاء والدواء من إستعمال نوع معين من محولات الجهد الكهربائي (متردد إلى مستمر) والمستخدمة مع مضخة الثدي التي تنتجها شركة بلاي تيكس (Playtex)، وذلك لاحتمال

  • To report sector-related issues

  • Call Centre 19999


Other Warnings

Warning Date
    2010-09-01

الهيئة العامة للغذاء والدواء تحذر من استخدام شموع الأذن لعدم وجود براهين علمية تدعم سلامتها

2010-09-01

تود الهيئة العامة للغذاء والدواء ممثلة بالمركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية وبعد الرجوع إلى مصادرها في الهيئات الرقابية العالمية ، أن تحذر المواطنين والمقيمين من استخدام شموع الأذن لأنها قد تسبب إصابات خطيرة حتى عندما تستخدم وفقاً لتعليمات الشركة الصانعة، حيث لا يوجد براهين علمية تدعم سلامة أو فاعلية هذه المنتجات لأي ادعاءات أو منافع طبية.

 

 

لمزيد من المعلومات اضغط هنا

  • To report sector-related issues

  • Call Centre 19999


Other Warnings

Warning Date
    2010-09-01

الهيئة العامة للغذاء والدواء تحذر من استخدام بعض محاليل العدسات

2010-09-01

تود الهيئة العامة للغذاء والدواء ممثلة بالمركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية-قطاع الأجهزة والمنتجات الطبية أن تحذر ممارسي الرعاية الصحية والمرضى وكل العاملين بالقطاع الصحي من استخدام محاليل العدسات التالية ذات رقم التشغيلة AA120 :

§ ReNu® Multi-Purpos

§ ReNu® MultiPlus

والتي لا تتوافق مع فترة الصلاحية الموضحة على البطاقة التعريفية للمحلول نفسه.

وللمزيد من المعلومات اضغط هنا

  • To report sector-related issues

  • Call Centre 19999


Other Warnings

Warning Date
    2009-12-16

الهيئة العامة للغذاء والدواء تحذر من استخدام أشرطة قياس نسبة السكرالمستخدمة لطريقة جلوكوز ديهايدروجينس بيرولوكينولاين .GDH-PQQ

2009-12-16

إنطلاقاً من الدور الرقابي للهيئة العامة للغذاء والدواء وجهود المركز الوطني لبلاغات الأجهزة والمنتجات الطبية في قطاع الأجهزة والمنتجات الطبية من خلال مراقبته لجودة وسلامة الأجهزة والمنتجات الطبية المسوقة في المملكة العربية السعودية، اتضح وجود أشرطة قياس نسبة الجلوكوز في الدم تستخدم طريقة (GDH-PQQ) في القياس وحيث أن الطريقة المتبعة لا تستطيع التمييز بين نسبة الجلوكوز والسكريات الأخرى الغير جلوكوزية الموجودة في بعض المستحضرات الدوائية والحيوية أو التي قد تنتج عن طريق التفاعلات الأيضية للأدوية أو المنتجات العلاجية والتي تؤدي إلى إعطاء قراءات غير دقيقة تتطلب تدخل علاجي قد يعرض حياة المريض للخطر

  • To report sector-related issues

  • Call Centre 19999


Other Warnings

Warning Date
    2010-02-28

Saudi FDA alerts Hospitals & Health Care Providers about using Blood Sugar Test Tapes type ' One Touch Sure Step'

2010-02-28

 

In accordance with Saudi food and drug authority efforts, represented by the National Center for medical devices reporting through its surveillance for the quality and safety of medical devices marketed in Saudi Arabia. Saudi FDA alerts Hospitals & Health Care Providers about using Blood Sugar Test Tapes type ' One Touch Sure Step' with item No. 2983780011, part No. 02033802, where the national center for medical devices reporting received a recall from LifeScan establishment concerning these test strips.

  • To report sector-related issues

  • Call Centre 19999


Other Warnings

Warning Date
    2016-04-18

"SFDA": 12 Reasons to Avoid Buying Medical Devices and Products from the Internet

2016-04-18


SFDA warned from the purchase of medical devices and products via the Internet, in order for the health and safety of users.
SFDA identified 12 reasons to avoid buying medical device or product via the Internet which they are:
- The medical device or product may not fulfill the requirements of SFDA that concerned with the safety and quality of medical products and devices that is in Saudi Arabia markets .
- It may not be manufactured under good manufacturing controls, which is under the requirements of international standards for safety and quality.

  • To report sector-related issues

  • Call Centre 19999


Other Warnings

Warning Date
    2016-04-20

SFDA" warns hospitals, clinics and health practitioners of imitator surgical sutures

2016-04-20


SFDA warned all hospitals, clinics and health care practitioners of imitator surgical sutures marketed as authentic products.
SFDA explained that its inspectors caught surgical sutures named "Simi" in the domestic market, based on a complaint from the representative, after examination and communication with the plant turned out to be impersonator, so it cannot guarantee the quality and safety of the product.

  • To report sector-related issues

  • Call Centre 19999


Other Warnings

Warning Date
    2015-09-10

"SFDA" Alerts about a Defect in "hoffrichter” GmbH, Breathing Devices Cables

2015-09-10


SFDA Alerted of the need to replace the electrical wiring of "hoffrichter GmbH" devices that help to prevent sleep apnea, for models (Trend 2, Point, and Victor-it).

  • To report sector-related issues

  • Call Centre 19999


Other Warnings

Subscribe to Medical Devices